Un recente studio pubblicato su Nature Medicine ha rivelato che è possibile identificare 67 malattie, tra cui tumori, disturbi cardiaci e neurologici, attraverso un semplice test del sangue.
Questa scoperta è frutto della collaborazione tra GlaxoSmithKline, Università di Cambridge, University College di Londra, Università Queen Mary di Londra e l’Istituto di Sanità di Berlino.
Tumori diagnosticati con un esame del sangue
Il test analizza le proteine presenti nel plasma sanguigno e offre così un metodo rapido e preciso per diagnosticare anche malattie rare che attualmente vengono identificate anche dopo mesi o anni.
“Siamo entusiasti dell’opportunità di identificare nuovi marcatori per lo screening e la diagnosi tra le migliaia di proteine ora misurabili nel sangue umano.” afferma Claudia Langenberg, una delle principali ricercatrici coinvolte nello studio.
Per questa ricerca, sono stati analizzati i dati di oltre 3.000 proteine da un campione di 40.000 individui della Biobank britannica. Sono state inoltre identificate le firme proteiche specifiche per ogni malattia. Queste firme, composte da 5 a 20 proteine chiave, hanno dimostrato più precisione nel diagnosticare le malattie rispetto ai metodi diagnostici tradizionali.
“Ciò di cui abbiamo urgentemente bisogno sono studi su diverse popolazioni per convalidare i nostri risultati.” ha concluso Langenberg.
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