L’azienda farmaceutica MSD e Ridgeback Biotherapeutics hanno annunciato che, il Comitato per i medicinali a uso umano (Chpm) dell’Agenzia europea del farmaco, Ema ha avviato la procedura di revisione continua sull’antivirale orale Molnupiravir. Si tratta di un farmaco antivirale orale per il trattamento di Covid-19 negli adulti.
Secondo l’Ema, la decisione del Chmp si basa sui risultati preliminari di studi preclinici e clinici.
La pillola, secondo le prime ricerche, ridurrebbe la capacità del coronavirus Sars-CoV-2 di replicarsi, prevenendo così il ricovero o la morte nei pazienti positivi al virus.
Se la Commissione europea concederà l’autorizzazione all’immissione in commercio, l’antivirale orale Molnupiravir potrebbe rappresenterebbe la prima pillola antivirale per il trattamento del COVID-19 nell’Unione europea.
