Una ragazza di 16 anni è nata con la sindrome di Nager, una malattia genetica rara che ha causato gravi malformazioni nella sua struttura facciale. Prima ancora della sua nascita, nel feto si era sviluppato un ammasso osseo che aveva unito la sua mandibola al cranio, rendendo impossibile l’apertura della sua bocca.
Numerosi interventi a causa della sindrome di Nager
Da neonata, è stata sottoposta a una tracheotomia e non ha mai potuto nutrirsi di cibi solidi. Tuttavia, grazie a 14 interventi chirurgici e al lavoro instancabile del professor Alberto Bianchi, direttore del reparto di Chirurgia Maxillo Facciale dell’Ospedale San Marco di Catania, Aurora ha compiuto un passo significativo verso una vita più normale.
Il professor Bianchi ha conosciuto Aurora fin dalla sua giovane età e ha guidato il suo percorso medico. Ha spiegato che la ricostruzione completa delle articolazioni mandibolari negli adulti è diventata una procedura consolidata, ma il caso dei bambini e degli adolescenti è ancora eccezionale.
L’intervento di successo è stato il risultato di una collaborazione tra diverse équipe mediche e l’esperto di chirurgia maxillo-facciale, il professor Massimo Robiony, direttore della clinica maxillo-facciale dell’ospedale universitario di Udine. L’operazione è durata circa dieci ore e ha coinvolto numerosi professionisti, tra cui chirurghi maxillo-facciali, anestesisti e chirurghi toracici.
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